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杭州波濤凈化設(shè)備工程有限公司是專業(yè)從事凈化工程、設(shè)備研發(fā)制造及施工的企業(yè)，多年來致力于半導(dǎo)體、制藥、生物制品、獸藥、醫(yī)院、潔凈手術(shù)室、實驗室、化工、潔凈廠房、無塵車間等領(lǐng)域，本公司集設(shè)計、安裝、調(diào)試、運(yùn)行維護(hù)于一體的團(tuán)隊。
工程業(yè)績
波濤凈化合作流程
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01
溝通需求
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現(xiàn)場勘查
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制定方案
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簽約合作
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上門施工
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新聞資訊
什么是GMP標(biāo)準(zhǔn)凈化車間？
2019-01-04“gmp”是英文good manufacturing practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。
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什么是潔凈室，潔凈實驗室有多干凈
2019-01-04實驗室潔凈系統(tǒng)設(shè)計按用途分類(可分為兩大類)
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潔凈度標(biāo)準(zhǔn)是什么？
2019-01-04空氣潔凈度是潔凈環(huán)境中空氣含懸浮粒子量的多少的程度。通常空氣中含塵濃度低則空氣潔凈度高，含塵濃度高則空氣潔凈度低。按空氣中懸浮粒子濃度來劃分潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境中空氣潔凈度等級，就是以每立方米空氣中的最大允許粒子數(shù)來確定其空氣潔凈度等級。國際標(biāo)準(zhǔn)：ISO14644-1目前是大多數(shù)國家采用的，具體規(guī)定如下圖：
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生物制藥潔凈車間需要注意哪些事項
2019-01-04生物制藥潔凈車間高風(fēng)險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺（罩）維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s（指導(dǎo)值）。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可使用較低的風(fēng)速。這種級別叫做A級。
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